差示掃描量熱法（DSC）是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術，主要有熱流型和功率補償型兩種，金鑒實驗室配備的DSC設備為熱流型。設備的具體原理是許多物質在加熱或冷卻過程中會發生融化、凝固、晶型轉變、分解、化合、吸附、脫附等物理化學變化，而這些變化同時伴隨體系熱容的改變，因而產生熱效應，其表現為該物質與外界環境之間有溫度差。選擇一種對熱穩定的物質作為參比物，將其與樣品一起置于DSC可按設定速率升溫的電爐中，分別記錄參比物的溫度以及樣品與參比物間的溫度差△T，以溫差△T對溫度T作圖就可以得到一條差熱分析曲線，這種熱分析曲線稱為差熱譜圖，從差熱譜圖中可分析出試樣的比熱容和玻璃化轉變溫度Tg值。

　　差示掃描量熱儀的溫度靈敏度校正流程講解：

　　1.打開電腦，將儀器數據線與電腦連接，插上儀器電源，打開儀器背面的開關。

　　2.打開軟件，點擊菜單欄中【設置】選項，單擊【通信連接】，顯示連接成功后，儀器即與電腦連接。初始界面為氧化誘導期測試界面，點擊【設置】里坐標選擇X-Temp，到另一界面。在【設置】選項中，選擇【參數設置】，出現對話框。截止溫度設為350℃。升溫速率設為20℃/min，恒溫時間設為0min。

　　3.取配送的一粒錫粒于鋁坩堝內，用鑷子將帶有錫粒的鋁坩堝放入試樣托盤中央，另取一只空鋁坩堝作為參比，蓋上爐蓋。

　　4.點擊快捷菜單中開始鍵，開始實驗。等DSC曲線出現一個完整的峰之后，即可點擊快捷菜單上鍵，停止實驗。

　　5.點擊菜單欄上【數據分析】，選擇【曲線平滑】，系統便可自動修正曲線。點擊【數據分析】，選擇【熔點（熱焓）】，出現對話框，點擊確定，在曲線開始變化之前左擊，在曲線結束變化之后右擊，出現對話框，點擊“否”，即在圖中顯示出錫的外推起始熔融溫度Teo。若所選取的起始點或者終止點不正確，可以在出現對話框時，點擊“是”，重新選取。

　　錫的實際熔點為231.9℃，實驗所測得的Teo不在231.9±1℃范圍內，點擊儀器顯示屏左下角點擊，在【被測標準樣熔點】處輸入231.9，在【實際熔點】處輸入實際所測得的熔點值，按【OK】，點擊，關閉儀器校準界面。

　　校準后，先將軟件關閉，再關閉儀器，然后重新打開軟件、儀器，連接成功后再次測量錫的熔點值，若實際測量的溫度若不在231.9±1℃范圍內，重復上述操作，直到錫的熔點值在231.9±1℃范圍內為止。